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七星彩安全投注网站·国内首个免疫治疗药物上市,让肺癌有望成为慢性病

 
发布日期:2020-01-11 14:18:21 浏览次数: 3024
核心提示:免疫肿瘤治疗显著延长患者生存期肺癌是我国最为高发的疾病之一,其发病率和死亡率居所有癌症之首。在中国,每年肺癌新发病例达78.1万例,相当于平均每10分钟就有15人罹患疾病。由于肺癌早期症状较为隐匿,大多数患者在确诊时已为晚期。

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七星彩安全投注网站,近日,百时美施贵宝公司在广州举行的欧狄沃上市媒体沟通会上宣布,中国首个,也是目前唯一获批用于肺癌治疗的pd-1抑制剂欧狄沃(纳武利尤单抗注射液,nivolumab injection)已经正式登陆中国市场,用于治疗表皮生长因子受体(egfr)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(alk)阴性、既往接受过含铂方案化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(nsclc)成人患者。

广东省抗癌协会理事长、历任中山医科大学肿瘤医院院长管忠震教授表示:“免疫肿瘤治疗已日益展示出令人振奋的临床治疗效果,显著延长了患者生存期并改善生活质量。欧狄沃目前已经成为中国临床肿瘤学会(csco)原发性肺癌诊疗指南唯一推荐用于肺癌治疗的pd-1抑制剂,成为egfr/alk阴性非小细胞肺癌的二线标准治疗。”

免疫肿瘤治疗显著延长患者生存期

肺癌是我国最为高发的疾病之一,其发病率和死亡率居所有癌症之首。在中国,每年肺癌新发病例达78.1万例,相当于平均每10分钟就有15人罹患疾病。据广州市疾控中心数据显示,全市2013-2014年恶性肿瘤发病和死亡率第1位的就是肺癌,疾病防治刻不容缓。

目前我国肺癌的主要治疗手段包括手术、放疗、化疗和靶向治疗。由于肺癌早期症状较为隐匿,大多数患者在确诊时已为晚期。近年来,尽管肺癌在治疗手段上不断推陈出新,但对于晚期患者,特别是鳞癌及无驱动基因的患者而言,目前的治疗非常有限,总体预后较差。患者亟需创新治疗手段来改善治疗现状,延长生存期。

管忠震教授表示:“欧狄沃的上市为医生及患者提供了全新的治疗选择,开启了国内免疫肿瘤治疗的新时代。“欧狄沃是目前在非小细胞肺癌免疫治疗研究中随访时间最长的pd-1抑制剂,一项经治晚期nsclc临床研究证实,晚期nsclc患者五年生存期由过去的不到5%提高到了16% ,大大改善了患者对癌症的生存预期。目前在全球大多数国家和地区,欧狄沃已成为二线非小细胞肺癌的标准治疗。

激活自身免疫系统,肺癌有望成为慢性病

与传统治疗方式不同,免疫肿瘤治疗并不直接作用于肿瘤本身,而是通过激活患者自身的免疫系统来抗击肿瘤,具有毒副作用小、疗效持久等特点。在一些瘤种治疗上已显示出长期生存获益的特点,且安全性及耐受性良好,目前已成为国际上肿瘤治疗的主要手段之一。

现阶段,国际上免疫肿瘤治疗的主要研究方向是免疫检查点抑制剂,其中最具代表性的是pd-1/pd-l1抑制剂、ctla-4抑制剂。国内首个上市的免疫肿瘤治疗药物欧狄沃即属于pd-1抑制剂的一种,它通过抑制t细胞表面的pd-1与肿瘤细胞表面的pd-l1/pd-l2结合,重新激活t细胞的肿瘤识别功能,并将其消灭。其核心是重新激活肿瘤患者t细胞的抗肿瘤反应。

pd-1/pd-l1抑制剂抗肿瘤机制示意图。

欧狄沃在国内的获批基于一项名为checkmate-078的关键、随机iii期临床研究。该试验首次证实了pd-1抑制剂在中国人群中的有效性和安全性均优于标准化疗,患者生存获益显著,死亡风险可降低32%。

“这项试验与之前的国际大型临床研究结果一致,东西方人群无显著差异。在亚组分析中,无论pd-l1表达与否,所有鳞癌和非鳞癌患者均能获益。” 管忠震教授表示,“免疫肿瘤治疗作为一种创新的癌症治疗方式,大大改善了患者对癌症的生存预期,肺癌有望成为慢性病管理。”

2014年7月,nivolumab成为全球首个获得监管机构批准的pd-1免疫检查点抑制剂。截至目前,欧狄沃已在超过65个国家及地区获得批准,在全球,欧狄沃已获批17项适应症,涉及肺癌、黑色素瘤、肾癌、霍奇金淋巴瘤、头颈鳞癌、膀胱癌、结直肠癌、肝癌、胃癌等9个瘤种。

携手各方,提高药物可及性

目前,肺癌仍然是中国一个重要的公共卫生议题。《“健康中国2030”规划纲要》明确指出,到2030年,总体癌症5年生存率要提高15%。因此,改善患者治疗现状、提高创新药物的可及性是社会各界共同努力的方向。

百时美施贵宝公司表示,未来将与学术界、政府、利益相关方以及生物技术公司一起努力,通过实施多元化的举措、响应各级医保谈判等方式,共同促进欧狄沃在中国的可及性,帮助中国晚期非小细胞肺癌患者改善治疗现状。

【记者】欧旭江

【作者】 欧旭江

【来源】 南方报业传媒集团南方+客户端

 
 
 
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